К неравнодушным людям обращается мама Кати – Оксана Анатольевна:
– Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи для моей дочери — Виноградовой Екатерины Вячеславовны, 01.09.2017 г.р., у которой диагностировано тяжёлое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия II типа (СМА II типа).
Это прогрессирующее заболевание приводит к потере двигательных функций, способности сидеть, ходить, а со временем — и к нарушению дыхания и глотания.
Единственным шансом на спасение жизни Кати является препарат Zolgensma — одно из самых дорогих лекарств в мире, стоимость которого составляет 1 817 500 долларов США. Для нашей семьи и окружения эта сумма непосильна. Страх потерять ребёнка доводит меня до отчаяния. Я умоляю Вас помочь мне спасти жизнь моей дочери!
Особая срочность вызвана тем, что препарат Zolgensma назначается только детям, чей вес не превышает 21 кг, а Катя весит уже 19,5 кг, и, значит, времени у нас почти не осталось.
